欧洲肿瘤内科学会亚洲会议（ESMO ASIA）是亚太地区的领先肿瘤学平台，2023年ESMO ASIA年会已于12月1日至3日在新加坡成功举办。大会上主要公布了全球和亚太地区在肿瘤学领域的最新研究和临床进展。仑伐替尼在肝癌及其他癌症中取得了诸多进展，特此整理入选摘要，以供读者参考。

　　1、该研究评估了BMI对接受仑伐替尼（LEN）或阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗（A+T）一线治疗不可切除肝细胞癌患者预后的影响。结果显示：A+T组中，62%的患者为正常体重，6%患者体重过轻，32%患者超重，在总生存期（OS）的单变量分析中，与正常体重相比，低体重患者的OS显著缩短，而正常体重与超重之间未发现差异；多变量分析中得到证实（HR=1.7，P=0.0323）。在LEN组中，5.6%的患者为低体重，54.9%的患者为正常体重，39.5%的患者为超重，在OS的单变量分析中，未发现正常体重与低体重之间以及正常体重与超重之间存在显著差异，这在多变量分析中得到证实。该研究表明不同体重的患者接受LEN后，其OS无显著差异。

　　2、该真实世界研究评估了阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗（A+T）对比仑伐替尼（LEN）治疗BCLC-B期肝细胞癌的疗效。结果显示：LEN组的mOS较A+T组延长5.5个月（21.3个月 vs 15.8个月，HR=0.84），LEN组的客观缓解率（ORR）显著优于A+T组（47.11% vs 27%，P＜0.000001），LEN组OS的有利预后因素为血小板＞100、HR为0.68、P=0.02。

　　3、该多中心、前瞻性真实世界研究评估了仑伐替尼治疗不可切除肝细胞癌的总生存率。结果显示：仑伐替尼治疗的中位持续时间为186天，mOS为1.38年（95%CI，1.29年-1.54年）；根据多变量分析结果提示，基线时较低的ECOG-PS、较低的ALBI评分、低水平的AFP、少量的肝内病变、无胆管受累、无门静脉受累和无肝外受累与mOS延长有关。

　　1、LARA研究评估了帕博利珠单抗联合仑伐替尼治疗复杂性透明细胞妇科肿瘤（CCGC）的初步疗效与安全性。结果显示：中位随访时间为48.9个月，24周ORR为26.7%，60%的患者达到CA125缓解（GCIG标准），中位无进展生存期（mPFS）为12周，12周和24的PFS率分别为46.7%和33.3%。安全性方面，≥3级治疗相关不良事件为高血压（26.7%）、低钠血症（13.3%）、皮疹（13.3%）、贫血（6.7%）和血小板减少症（6.7%）。该研究表明帕博利珠单抗联合仑伐替尼在复发性CCGC患者中显示出良好的疗效和可接受的安全性。

　　2、该真实世界研究评估了仑伐替尼（LEN）联合帕博利珠单抗（PEM）治疗日本子宫内膜癌的疗效与安全性。结果显示：中位随访时间为184.5天，mOS为371天，mPFS为224天，ORR为32.6%，DCR为78.3%。安全性方面，≥3级不良事件（发生率≥10%）为高血压（21.4%）、手足综合征（14.3%）、血小板减少症（10.7%）、蛋白尿（10.7%）和疲乏（10.7%）。从首次发作至最严重级别发作延迟≥2周的不良事件为贫血、蛋白尿、手足综合征、甲状腺功能减退症、食欲减退和体重降低。

　　1、该Ⅲ期LEAP-017研究通过亚洲亚组分析数据评估了仑伐替尼联合帕博利珠单抗（L+P）对比标准治疗方案（SOC）在既往经治的转移性结直肠癌（mCRC）的疗效与安全性。结果显示：在亚洲亚组中，L+P组的mOS和mPFS较SOC组明显延长（mOS：13.4个月 vs 10.3个月，HR=0.63；mPFS：3.8个月 vs 3.3个月，HR=0.78），L+P组的ORR较SOC组更优（11.9% vs 0）；在中国队列中，L+P组的mOS和mPFS较SOC组明显延长（mOS：14.9个月 vs 10.3个月，HR=0.61；mPFS：3.7个月 vs 2.4个月，HR=1.18），L+P组的ORR优于SOC组（5.7% vs 0）。安全性方面，在亚洲亚组中，L+P组和SOC组的≥3级治疗相关不良事件发生率分别为58.5%和49.6%，在中国扩展队列中分别为43.9%和64.3%。在LEAP-017亚洲亚组（包括中国扩展队列）的探索性分析中，L+P组与SOC组相比，OS和PFS有延长趋势、ORR有改善趋势，这与全球研究数据一致，同时未观察到新的安全性信号。

　　1、该LEAP-014研究评估了仑伐替尼+帕博利珠单抗+化疗（FP/TP）一线治疗转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）的安全性导入结果。结果显示：接受仑伐替尼+帕博利珠单抗+FP组治疗的中位时间为16.6个月，接受仑伐替尼+帕博利珠单抗+TP组治疗的中位时间为5.6个月，FP组发生1例与肌酐水平升高相关的3级急性肾损伤的剂量限制性毒性（DLT）和1例3级低钾血症DLT；TP组未报告DLT。无患者因DLT而停药，也未发生治疗相关死亡。该研究表明仑伐替尼+帕博利珠单抗+化疗在既往未经治疗的转移性ESCC患者中具有可接受的安全和耐受性。